18-летняя нижегородка с СМА рассказала о сдаче ЕГЭ

15 июня 2026 года, 13:15

18-летняя выпускница из Кстова Катя Аверьянова с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА) — планирует окончить школу с золотой медалью. Она хочет стать врачом, для чего сдавала ЕГЭ по химии и биологии

По ее словам, ЕГЭ — не самое сложное жизненное испытание, есть много вещей пострашнее.

Первые тревожные признаки начали проявляться у Кати в 2 года: она стала вставать на носочки и часто падала. Правильный диагноз девочке поставили только в 5 лет.

До 11 лет Катя училась вместе с другими детьми, без проблем справлялась с программой, посещала различные кружки. К сожалению, к 4-му классу она полностью утратила эту возможность.

С 2023 года в России действует расширенная программа неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний, в том числе и на СМА. Катя была направлена для прохождения допобследования в федеральный центр в Москве. Ей рекомендовали срочную операцию на позвоночник с установкой металлоконструкции.

Недавно Катя с мамой побывали на Дне открытых дверей Института биологии и биомедицины университета Лобачевского. Выбрали очную форму обучения, благо в современном здании есть доступная среда.

Добавим, что после 19 лет получать жизненно важное лекарство люди со СМА могут только по региональным программам. Нижегородская область — один из немногих регионов, в которые приняли собственные нормативно-правовые акты, гарантирующие взрослым пациентам со СМА лекарственную терапию. Это значит, что будущее у Кати есть, сообщает pravda-nn.ru.

Ранее сообщалось, почему физическая активность важна для каждого человека.