Депутаты предложили создавать генетические паспорта молодоженов

17 июля 2024 года, 12:50

Это позволит выявить возможность появления у пары ребенка с редким заболеванием.

Депутаты Госдумы РФ предложили создавать генетические паспорта молодоженов. Как рассказала в эфире ОТВ-Екатеринбург врач-генетик Екатерина Захарова, семейным парам нужно на добровольной основе дать возможность бесплатно сдать тесты.

Их результаты покажут, есть ли возможность у этой пары появления ребенка с редким генетическим заболеванием.

«И если носителем заболеваний являются оба супруга, то они могут принимать определенные решения, изменять свое репродуктивное поведение. Использовать донорские клетки, материалы мужские или женские — это тоже возможно для того, чтобы избежать рождения больного ребёнка. Конечно, так строго вмешиваться в личную жизнь пары не надо. Но если пара хочет это сделать, есть ее добровольное согласие, можно ли это в какую-то систему ОМС внедрить?», — рассказала Екатерина Захарова.

Юрист Наталья Смирнова считает, что внедрить генетический паспорт в ОМС можно по решению государства, однако принуждать молодоженов не следует.

«Можно навыявлять много носительства, и пара будет об этом знать, и пара может распасться, и разные истории могут быть. А в реалии у них никогда и не родился бы такой ребенок, были бы здоровые дети. Тут момент, а надо ли человеку знать?», — заметила Наталья Смирнова.

Также Екатерина Захарова отметила, что Россия сегодня находится на втором месте в Европе по числу выявляемых наследственных заболеваний у новорожденных. С 2023 года в РФ неонатальный скрининг на 36 самых частых и лечащихся генетических заболеваний проводят всем новорожденным. Правда, до сих пор есть родители, которые отказываются от проведения такой медицинской процедуры детям (это забор крови из пятки ребенка на 1−2 сутки после его рождения). По словам Натальи Смирновой, следует рассмотреть возможность запретить такой отказ на государственном уровне, так как это напрямую влияет на дальнейшую жизнь ребенка.

«Подписывая отказы от неонатального скрининга, родитель четко должен понимать, какой угрозе он подвергает своих детей. На мой взгляд, как юриста, у каждого человека должно быть право выбора, в том числе и у родителя. С другой стороны, если мы говорим о защите детей, то можно было бы рассмотреть ввод запрета на такой отказ. Сам ребенок не может в этот момент высказать свою позицию, как бы он хотел. А потом ему придется жить инвалидом, потому что родитель неграмотно поступил. На мой взгляд, грамотно в этих ситуациях проверить ребенка, и вовремя начать лечение», — отметила Наталья Смирнова.