Кавинов: необходим переходный период для внедрения системы маркировки лекарств
31 октября 2019 года, 17:33
Депутаты Госдумы РФ в рамках региональной недели проводят мониторинг движения лекарственных средств в связи с введением с 1 января 2020 правил по маркировке лекарственных препаратов, сообщает пресс-служба РИК НРО партии «Единая Россия».
Система маркировки внедряется по поручению президента России и связана с задачами по защите потребителей лекарственных средств от контрафактной продукции. Предполагается, что после введения маркировки с помощью приложения «Честный знак» потребитель может проверить подлинность кода маркировки лекарственного препарата.
Как отметил депутат Госдумы РФ Артем Кавинов, перестройка системы обеспечения лекарствами — это непростой процесс и требует внимания и проработки всех нюансов. Он напомнил, что Нижегородская область была выбрана пилотным регионом по данной теме.
«Областной Минздрав активно включился в этот вопрос. Оперативно реагируют на все задачи, которые ставят федеральные структуры, отвечающие за внедрение новых правил. Сегодня все курируемые ведомством медицинские учреждения зарегистрированы в системе. Это порядка 154 организаций. Многие по заявкам обеспечены дополнительным оборудованием — регистраторами выбытия», — рассказал подробности депутат.
Напомним, в июле 2019 года в Нижегородской области прошло успешное тестирование всей цепочки прохождения маркированных лекарств от производителя до конечного потребителя.
«Но мы понимаем, что есть вопросы по общей готовности к внедрению системы. Как было отмечено на недавних парламентских слушаниях по данному вопросу, в целом по стране фармпроизводители лишь на 45% реализовали планы по переоборудованию производства. Это касается, прежде всего, крупных компаний, выпускающих в год сотни миллионов упаковок продукции. И нужно предполагать, что в обороте немаркированные изделия будут еще какое-то время присутствовать.
Второй вопрос, который поднимали мои коллеги-депутаты, — конечная стоимость лекарств. Предельная надбавка для продавцов закреплена законодательно. Возможно изменение отпускной цены от производителя, но есть и другая сторона. Фармкомпании получают доступ к общей системе движения лекарственных средств, что позволит им более эффективно планировать производственную загрузку. И новое оборудование можно расценивать как инвестицию в новые возможности без увеличения цены.
Одним словом, моментов и вопросов по новой системе немало. Но очевидно, что требуется решение по поэтапному внедрению новых правил маркировки», — сказал Кавинов.
Он отметил, что данная инициатива по введению переходного периода до 1 июля 2020 года уже была озвучена в Госдуме в ходе парламентских слушаний и сегодня ее поддерживают в регионах и фармпроизводители, и медицинские организации.